当前位置: 首页 > >

GMP基本知识考试(答案)

发布时间:

GMP 基本知识考试试卷(答案)

姓名: 一、名词解释:(2 分/题)20

考核结果:

1、GMP:药品生产质量管理规范

2、QA:质量保证

3、QC:质量控制

4、SMP:标准管理规程

5、SOP:标准操作规程

6、洁净区:需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备

及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。

7、污染:在生产、取样、包装或重新包装、储存或运输等操作过程中,原辅料、中间产

品、待包装品 、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响。

8、混淆:是指一种或一种以上的其他原材料或成品与已标明品名等原料或成品相混,俗

称混药。

9、批号:用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

10、工艺规程:指规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量,以及工艺、

加工说明、注意事项,包括生产过程中控制的一个或一套文件。

二、填空题(0.5 分/题)50

1、药品质量管理规范的立法目的是 规范药品质量管理,立法依据是药品管理法

和 药品管理法实施条例。

2、企业应当建立 药品质量管理体系 。该体系应当涵盖影响药品质量 的所有因素,包

括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

3、本规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理 和质量控制的基本要求,旨在最

大限度地 降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、 差错等风险,确保

地生产出符合预定用途和 注册要求的药品

4、质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的 文

件,以保证系统有效运行。

5、药品生产质量管理的基本要求中,其中要求生产工艺及其重大变更均经过 验证 ;生

产操作要求用经批准的工艺规程 和 操作规程;

6、质量控制包括相应的组织机构、 文件系统 以及取样、检验等,确保物料或产品在放

行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。 7、质量控制的基本要求中要求要由经 授权的人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、 中间产品、待包装产品和成品取样 ;检验方法应当经过验证或确认; 8、企业应当指定 部门或专人负责培训管理工作,应当有经生产管理负责人或质量管理负 责人 设和或批准的培训方案或 计划 ,培训记录应当予以保存 。 9、与药品 生产 、质量有关的所有人员都应当经过培训,培训的内容应当与岗位的要求 相适应。除进行本规范理论和实践的培训外,还应当有相关法规、相应岗位的职责、技能 的培训,并定期评估培训的实际效果。 10、所有人员都应当接受 卫生要求的培训,企业应当建立人员卫生操作规程,最大限度 地降低人员对药品生产造成污染的风险。 11、凡在洁净区工作的人员(包括清洁工和设备维修工)应当定期培训,使无菌药品的操 作符合要求。培训的内容应当包括卫生和微生物的基础知识。 12、差错主要是指错误或意外的变化。质量事故中人为差错占 15%左右;产生的原因主要 是:人员心理、生理疲劳、精神不够集中等引起;工作责任心不强;工作能力不够, 培训不到位 。 13、生产区域的洁净级别按照 IS014644 标准划分原则,设置为 A 、B 、C 、D 四个级
别。 14、制药用水是指药品生产工艺中使用的水,包饮用水 、纯化水 、注射用水 。 15、物料是指 原料、 辅料、 包材。 16、生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室 应当贴签 标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和 批次,如有必要,还 应当标明生产工序。 17、厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止 昆虫或其他动物进入。应当采取必要的 措施,避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染。 18、制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的 称量室内进行。 19 、 仓 储 区 应 当 有 足 够 的 空 间 , 确 保 有 序 存 放 待 验 、 合 格 、 不 合 格 、 退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。如采 用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的标志,且只限于经 批准的人员出 入。不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离 存放。如果采用其他方法替代物理隔离, 则该方法应当具有同等的 安全性。

20、任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣 。工作服的选材、式样及穿戴方式应当 与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。进入洁净生产区的人员不得 化妆或佩戴 饰物。生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食 ,禁止存放食品、饮料、香烟和个人药品等 非生产用物品。操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包材和设备表面。 21、生产设备应当有明显的状态标志,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号); 没有内容物的应当标明清洁状态 。 22、应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设 备以及仪器进行校准和检查,并 保存 相关记录。校准的量程范围应当涵盖实际生产和检 验的使用范围。 23、纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生 。纯化水可采用 循 环,注射用水可采用 70℃以上保温循环。应当对制药用水及原水的水质进行定期 监测并 有相应的记录。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行 清洗消毒 ,并有相关记 录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。 32、企业应当建立 纠正和预防措施系统,对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、 工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施 。调查的深度和形式应当与 风险的级别相适应 。纠正措施和预防措施系统应当能够增进对产品和工艺的理解,改进 产品和工艺。 33、质量管理部门应当对所有生产用物料的供应商进行质量评估 ,会同有关部门对主要 物料供应商(尤其是生产商)的质量体系进行现场审计。 34、应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备专人负责管理。 35、企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐 患的产品。因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定监督销毁 。 36、质量管理部门应当定期组织对企业进行 自检 ,监控本规范的实施情况,评估企业是 否符合本规范要求,并提出必要的纠正和预防措施。 37、GMP 主要内容可以概括为 硬件 、软件、 湿件三大块。 38、每次生产结束后应当进行 清场,确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物 料、产品和文件。下次生产开始前,应当对前次清清场情况进行确认。 39、生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批 产品生产无关的 物料,设备处于已清洁及待用状态。检查结果应当有记录。 40、包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误。核对待包装产品 和所用 包材

的名称、规格、数量、质量状态,且与工艺规程相符。 三、简答题 1、简述生产过程中防止污染的措施
(一)在分隔的区域内生产不同品种的药品; (二)采用阶段性生产方式; (三)设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制; (四)应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险; (五)在易产生交叉污染的生产区内,操作人员应当穿戴该区域专用的防护服; (六)采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁;必要时,应 当对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测; (七)采用密闭系统生产; (八)干燥设备的进风应当有空气过滤器,排风应当有防止空气倒流装置; (九)生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具;使用筛网时,应 当有防止因筛网断裂而造成污染的措施; (十)液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成; (十一)软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期 和贮存条件。 2、实施 GMP 的目的是什么? 保证药品质量。 防止生产中的污染、混淆、交叉污染和人为差错的产生。 3、怎样才能有效实施 GMP? (1)养成良好的职业道德和职业素养:提高医药质量,保证医药安全有效,实行人道 主义。全心全意为人民健康服务.诚实、诚信、实事求是,一丝不苟地对待工作。 (2)养成良好的 GMP 意识:(a 法规意识:药品管理法、规范;b 质量意识:质量靠你、 靠我、靠他! GMP 在每个人的身边, GMP 在每个人的手中;c 规范操作意识:执行 GMP 的精 髓在于坚持按照法规、章程和既定的 SOP 进行操作,防止操作的随意性带来的任 何风险。d 质量保证意识:从人、机料法环 5 各方面进行控制,防污染防混淆防差错; e 持续改进意识: “PDCA”循环的工作方法 (3)建立良好的卫生*惯 和学**惯

4、GMP 认证检查的实质是什么? 认证现场的检查,实际上是评估企业是否对生产过程存在的风险进行有效的控制,达 到风险接受的标准,企业是否仍然存在未被发现,或未采取控制措施的过程,从企业 整体或系统的角度考虑缺陷对产品质量的安全性、有效性、持续稳定性以及过程可控 方面已造成的影响或存在的潜在风险。实施 GMP 就是一种持续改进的过程。 可以容忍 企业存在缺陷,但不能容忍蓄意的造假行为。 5、简述风险管理的过程 ? 2、风险识别 (识别潜在问题) ? 风险定量 (问题发生的可能性,如发生其影响如何) ? 风险的反应 (我应该怎样做) ? 风险的监控 (我如何监控风险才能确保可能性不变化)




友情链接: